Ha 11 anni, sogna le Paralimpiadi. Visita i soldati rimasti mutilati in guerra che dicono: «Il suo sorriso è contagioso»
Prima di goderti il video che trovi alla fine di questo articolo, eccoti di seguito, la storia di Cody che ci ricorda che l'Entusiasmo, l'En Theos, è uno stato dell'Essere che ci permette di andare Oltre i limiti autoimposti e poter così scoprire parti di noi stessi che ci possono far vivere la vita per cui siamo nati.
Shalom
m@urizio fi@mmett@ (((\joy/)))
(articolo tratto da http://www.teamcody.com/cody-mccasland-story.html)
Il 2 ottobre 2001, i medici hanno deciso che a 34 settimane, Cody McCasland stava per essere consegnati come il liquido amniotico era in calo e la crescita di Cody non era più in aumento. Cody è stato consegnato da un taglio cesareo d'urgenza, e subito, si sapeva che le cose non erano perfettamente ragione. Mike, padre di Cody, Cody poteva vedere che le gambe di un aspetto diverso, e aveva solo quattro dita del piede destro, ma questo era tutto ciò che sapeva.
Il medico l'ha chiesto di non dire niente a Tina, mamma di Cody, come era ancora in sala operatoria se stessa. Cody non respirare da solo per alcuni minuti, ma dopo di lui, è stato avvolto per Tina a tenere per un seconds.then pochi fuori alla terapia intensiva neonatale. Mike seguito. Nel Mike terapia intensiva neonatale è stato detto di tutti i problemi dal medico, e poi ha detto di preparare per lui a morire. Era completamente solo e il medico a sinistra.
Egli è venuto per Tina con la notizia, che non ha capito o crederci. Poco dopo, il medico è venuto a parlare con Tina e Mike, e disse Cody era stabile, ma lui è stato trasferito in un altro ospedale, senza Tina. Aveva bisogno di un intervento chirurgico entro il giorno successivo o due e non potevano svolgere lì. Tina era in grado di vedere Cody per l'ultima volta in un incubatore prima del trasporto, ma poi lui e Mike erano spariti. Tina era fermamente convinto che lei sarebbe stata in ospedale altro quando Cody avuto un intervento chirurgico e camminava quella sera. L'intervento di Cody era in programma per la mattina del giorno 3 e lei era lì. Questo era solo l'inizio del loro viaggio medico con Cody. E 'rimasto in terapia intensiva per 23 giorni, e aveva due dei suoi ormai 15 interventi chirurgici, prima di andare a casa.
Il giorno prima del Ringraziamento, 2001, Cody smesso di respirare, mentre a casa, e Tina ha dovuto eseguire la RCP in attesa che i paramedici per arrivare. Cody cominciò a respirare da solo di nuovo, e sarebbe stata presa all'ospedale pediatrico locale.Purtroppo, non è stato l'ospedale con gli specialisti di Cody, così quando sono arrivati e lui era stabile, l'ospedale ha deciso di trasferire a lui. Mike è ora sulla via di una parte della città che non è mai stato, e si perde. Nel frattempo, sono ora pronti per il trasporto di Cody e Tina, di nuovo in ambulanza, al Children Hospital di Dallas. Mike colpisce traffico dell'ora di punta, ma dopo 2 ore e mezza di guida, trova finalmente loro. Cody finisce per dover suo intervento 3, che comprende in realtà cinque procedure separate, e dispone di un soggiorno di quasi 3 settimane in ospedale, in cui Tina deve rimanere per tutto il tempo. Questo significava la famiglia ha trascorso il loro primo Ringraziamento in ospedale. Mike sarebbe quotidiano ridurre in ospedale per dare una pausa Tina, dopo aver lavorato tutto il giorno. Dopo che l'unità al giorno è diventato troppo, hanno dovuto pagare per una camera d'albergo di Mike a dormire di notte, in modo da poter vedere Tina e Cody, dormire e ancora lavorare. Ancora una volta, questo è stato solo l'inizio dei suoi 15 interventi totali.
Nel dicembre 2001, Cody ha avuto il suo primo incarico a Texas Scottish Rite Hospital for Children . Fino ad ora, nessuno ha dato la famiglia una diagnosi, anche se sono venuti con loro ricercando i sintomi su internet. Anche se i medici non confermerà la diagnosi, che fanno dire alla famiglia che Cody richiedono interventi chirurgici multipli, uno dei quali sarà l'amputazione della gamba destra attraverso il ginocchio. Cody aveva ginocchio o tibia sul lato destro. Erano incerti circa i problemi con la gamba sinistra e avrebbe dovuto aspettare per vedere come si è sviluppata, come ha ottenuto un po 'più grande. Il primo intervento sarebbe un intervento chirurgico all'anca al suo fianco destro, che è stato dislocato, seguito da 3 mesi in un cast hip spica. Nessuno degli interventi chirurgici ortopedici potrebbe iniziare, però, fino a quando tutti gli interventi medici necessari sono stati completati.
Nel gennaio 2002, Cody di nuovo finito al pronto soccorso a Dallas bambini a causa delle preoccupazioni addominali. Ha avuto un intervento chirurgico d'urgenza a causa di un'adesione causato dalle sue operazioni novembre. Un altro giorno 10 rimanere in ospedale sia per Cody e Tina, e Mike di nuovo manipolato lavoro, venire in ospedale per vedere Cody e Tina, e trovare il tempo per dormire.
I ricoveri e interventi chirurgici proseguito. Cody ha avuto numerosi ricoveri per infezioni e asma / vie aeree preoccupazioni, così come per i suoi interventi chirurgici. I suoi interventi successivi furono nel marzo 2002, il giorno del compleanno di Tina, nel mese di aprile 2002 ha avuto 3 interventi chirurgici, e nel luglio 2002 ha avuto due interventi chirurgici. Nel novembre 2002 Cody ha avuto un attacco con una causa sconosciuta a destra prima di andare a pediatrico di Philadelphia per una seconda opinione sulle gambe. Dopo essere tornato da tale nomina, Cody ha avuto una risonanza magnetica dei suoi fianchi e le gambe per vedere quali strutture sono presenti su ogni gamba.Questo MRI ha mostrato che Cody mancava la sua tibia e ginocchio sia sul lato destro e sinistro. Mike e Tina le scelte erano poche – di lasciarlo in una sedia a rotelle con le gambe che non funzionano per lui e non sarebbe nemmeno permettergli di sedersi normalmente o di avere la parte delle gambe dal ginocchio in giù amputate per dargli l'opportunità di camminare con protesi. Chirurgia amputazione bilaterale è stata fissata per gennaio 2003. Nel dicembre 2002, Cody preso RSV e di nuovo era in ospedale. E 'stato rilasciato il giorno prima di Natale, ma questo ha causato il suo intervento chirurgico per essere rinviata a più tardi nel mese di gennaio. Dopo l'amputazione di Cody, che stava cercando di stare in moncherini dopo quel giorno. Mike e Tina sono stati così colpito da come ha continuato a fare così bene con l'essere in un ambiente ospedaliero e mantenere la sua disposizione sempre allegro. Cody non lascia mai niente lo portano giù. Due mesi dopo Cody aveva il suo intervento è stato dotato di protesi suoi primi e piedi con l'assistenza! Nell'agosto del 2003, Cody ancora avuto un intervento chirurgico e, successivamente, ha trascorso circa 6 settimane in ospedale tra agosto e novembre a causa delle vie aeree e problemi respiratori. Anche in questo caso, Tina rimasto in ospedale lontano da Mike, e Mike ha lavorato, è venuto a visitare e alleviare Tina, nel tentativo di trovare il tempo per dormire. A causa di continue malattie Cody che l'inverno, Mike, Tina e Cody hanno dovuto cancellare la loro Natale piani di pochi giorni prima di Natale e rimanere a Dallas. Dal momento che Cody era nato, non aveva passato le vacanze con la famiglia di Mike in California, che è stato molto difficile.Per fortuna, la mamma Tina e il patrigno erano lì a Dallas per il supporto e per trascorrere le vacanze con.
Nel giugno 2004, Cody è stato diagnosticato un grave osteopenia, mettendolo a rischio estremamente elevato per un osso di rompere. Cody ha dovuto passare tre giorni in regime ambulatoriale, ogni quattro mesi, ricevendo terapia infusionale per rigenerare le ossa. Lo ha fatto per un anno e mezzo, e ora è in re-missione.
Oltre a tutti degli interventi di cui sopra, Cody ha anche bisogno di "normali" procedure kid come tubi nelle orecchie e la rimozione della vescica biliare.
Attraverso tutto questo, Cody ha avuto l'opportunità di partecipare a passeggiate a cavallo, ginnastica, t-ball, calcio, nuoto, corsa, golf, volo un aereo, e molte altre avventure. Atteggiamento senza limiti di Cody lo farà lontano nella vita e aiutarlo a raggiungere i suoi obiettivi.
Cody ha ora tre diverse serie di protesi. Un set che usa per camminare tutti i giorni, un altro, Stubbies, per giocare in basso sulla terra con i suoi amici, e un terzo, l'esecuzione di protesi, che usa per i suoi sforzi atletici. Cody è attualmente in 1 ° grado. Si nuota, gioca a hockey slitta, corre e suona il pianoforte. La sua speranza è che un giorno rappresentare gli Stati Uniti d'America alle Olimpiadi o Paralimpiadi, così come correre una maratona, e completare una gara di triathlon. Cody gareggiato la scorsa estate presso la University of Central Oklahoma Giochi Endeavor nel misuratore 60 e 100 gare metri, guadagnando medaglie d'oro in ogni evento per la sua classificazione, così come il nuoto 25 metri stile libero e dorso, ancora una volta vinto l'oro per la sua età e classificazione. Nel mese di ottobre, il Team Cody andrà alla sfida di San Diego Triathlon. Cody sarà in esecuzione nella maratona del ragazzo, oltre a gestire una parte dei 13,1 miglia per la nostra squadra di triathlon. Questo dicembre, Cody completato l'ultimo miglio per il Team Cody in bianco Dallas Roccia Marathon .
Cody è attivo nella comunità parlando con gli altri della sua differenza degli arti e la promozione di Texas Scottish Rite Hospital for Children e Challenged Athletes Foundation . La sua speranza è che attraverso le sue apparizioni in pubblico che permetterà di sensibilizzare le capacità dei bambini con differenze degli arti, e raccogliere fondi per sostenere i programmi che aiutano Cody per raggiungere i suoi obiettivi.
Questo è solo un po 'di storia incredibile di Cody. C'è molto di più ad esso. Si prosegue su base regolare con la famiglia a dover subire visite mediche multipla e trattamenti per rendere Cody il più possibile indipendenti. In tutto ciò, Cody rimane uno spirito incredibile!